FDA da luz verde al uso de la primera píldora de trasplante de microbiota fecal

Washigton- Este nuevo tratamiento desarrollado por Seres Therapeutics es una versión más sencilla y estrictamente probada de los procedimientos que están basados en heces que algunos especialistas han utilizado durante más de una década para tratar a los pacientes.

La Administración de Alimentos y Medicamentos autorizó la utilización de las cápsulas para atender a adultos con posibles problemas para combatir el Clostridium difficile, así como una bacteria que puede causar fuerte náusea, cólicos y diarrea.

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En este sentido, el Clostridium difficile es considerado el más peligroso si hay reincidencia, y es el causante de entre 15,000 y 30,000 muertes por año. Esta bacteria puede ser eliminada con tratamiento con antibióticos, sin embargo, como efecto secundario también destruyen a las bacterias benéficas que viven en el intestino, mismo que puede quedar más susceptible a futuras infecciones. Las nuevas cápsulas están aprobadas para pacientes que ya han recibido tratamiento con antibióticos.

Por su parte, Seres Therapeutics comenzará a comercializar su medicamento como una opción menos invasiva. El tratamiento se venderá bajo la marca Vowst, y su régimen consiste en que la persona tome cuatro cápsulas al día durante tres días consecutivos.

Por otra parte, la mayor parte de los trasplantes de microbiota fecal son proporcionados por una red de bancos de heces que están instalados en instituciones médicas y hospitales en diversas partes del país.

Si bien se vaticina que con las nuevas opciones aprobadas por la FDA caiga la demanda de donaciones en los bancos de heces, algunos planean continuar funcionando.

Con información de la Agencia The Associated Press.