Gaten Matarazzo de 'Stranger Things' habla sobre su rara enfermedad en los dientes
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El joven actor dijo a People que algunos fans le han dicho que los ha ayudado por ser una figura pública que habla abiertamente sobre su enfermedad genética
En Netflix, Gaten Matarazzo interpreta al increíble Dustin en la aclamada serie “Stranger Things”, así su popularidad le ha dado una plataforma en la que puede hablar sobre cómo es vivir con cleidocranial dysplasia, es español disostosis cleidocraneal.
La rara afección genética afecta el desarollo de los huesos y los dientes, y su severidad puede variar.
El chico de 14 años habló en días pasados para la revista People: “Existe una posibilidad entre un millón de que desarrolles la enfermedad, sobre todo porque la hereda un padre, pero sólo me sucedió a mí”, dijo Matarazzo, quien segura que su caso es mediano, es decir no le afecta mucho, pero podría ser una condición muy dificultosa.
Por la misma condición Matarazzo se ha sometido a algunas cirugías en la cara, y según él hay una cosa “cool” de la enfermedad, porque la disostosis cleidocraneal causa con frecuencia una clavícula subdesarrollada, muchos con la condición pueden mover sus hombros hasta la línea media de sus cuerpos (los hombros se juntan enfrente del cuerpo).
Hablar abiertamente de esta condición le ha permitido al chico ayudar a otros que padecen disostosis cleidocraneal. “La retroalimentación ha sido genial. Mucha gente me ha mandado mensajes diciendo 'me has hecho sentir mejor conmigo mismo, el que hables de esta condición en la TV, y la aceptes”, dijo Matarazzo, quien asegura sentirse bien al sensibilizar a la gente sobre este tema.
En “Stranger Things” el actor intepreta a un chico que también sufre de disostosis cleidocraneal. La segunda temporada de la serie de Netflix será lanzada en el 2017.
¿Qué es la Disostosis cleidocraneal?
Es un trastorno que involucra el desarrollo anormal de huesos en el cráneo y el área de la clavícula y es una afección que se transmite de padres a hijos (hereditaria). Está presente desde antes del nacimiento, y afecta por igual a niños y niñas. Las personas con disostosis cleidocraneal tienen una frente y mandíbula prominentes y el área de la mitad de la nariz (puente nasal) es ancha. No existe un tratamiento específico para los problemas óseos.
